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Recrutement
in 2 of 2 locations
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L’étude vise à démontrer que le traitement de deuxième intention associant l’AG-013736 au schéma FOLFIRI ou FOLFOX est plus efficace que le schéma FOLFIRI ou FOLFOX en concomitance avec le bevacizumab pour retarder la progression tumorale chez les patients atteints d’un cancer colorectal métastatique après l’échec d’un schéma thérapeutique de première intention à base d’irinotécan ou d’oxaliplatine.
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Recrutement
in 0 of 3 locations
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The study will investigate the comparative efficacy and safety of two oral inhibitors of Kit and PDGFR: nilotinib 400 mg bid, a novel agent, and imatinib 400 mg bid, an approved agent with an established efficacy.
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Recrutement
in 8 of 8 locations
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Les médicaments utilisés pour la chimiothérapie agissent de différentes façons pour empêcher les cellules cancéreuses de se diviser de sorte qu'elles ne peuvent plus se multiplier ou qu'elles meurent. Les anticorps monoclonaux peuvent localiser les cellules cancéreuses et soit les tuer soit libérer des substances qui les tuent sans léser les cellules normales. L'interleukine 2 et le sargramostime peuvent stimuler les leucocytes de façon qu'ils détruisent les cellules cancéreuses. On ignore encore si la chimiothérapie est plus efficace lorsqu'elle est combinée ou non avec un traitement par des anticorps monoclonaux, l'interleukine 2 et le sargramostime après une greffe de cellules souches dans le traitement d'un neuroblastome.
Essai randomisé de phase III visant à comparer l'efficacité de la chimiothérapie combinée ou non avec un traitement par des anticorps monoclonaux, l'interleukine -2 et le sargramostime après une greffe de cellules souches dans le traitement des patients atteints d'un neuroblastome.
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Recrutement
in 22 of 23 locations
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Déterminer si l'irradiation partielle accélérée du sein par la radiothérapie conformationnelle tridimensionnelle (RC3D) est aussi efficace que l'irradiation de la totalité du sein après une chirurgie conservatrice du sein chez des femmes ayant reçu un nouveau diagnostic histologique de carcinome canalaire in situ seulement ou de cancer du sein envahissant sans signe de maladie métastatique. L'efficacité sera déterminée par le taux de récidive homolatérale du cancer du sein.
L'objectif général est de rendre le traitement moins astreignant et d'améliorer la qualité de vie des patientes qui subissent une irradiation du sein.
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Recrutement
in 9 of 9 locations
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Les médicaments utilisés pour la chimiothérapie agissent de différentes façons pour stopper la multiplication des cellules tumorales, soit en les tuant soit en les empêchant de se diviser. L'administration de plusieurs médicaments pourrait permettre de tuer plus de cellules tumorales. Les traitements biologiques, tels que le peginterféron alfa-2b, pourraient entraver la croissance des cellules tumorales. L'administration d'une polychimiothérapie avant la chirurgie pourrait faire rapetisser la tumeur de façon qu'elle puisse être retirée. L'administration d'une polychimiothérapie avec du peginterféron alfa-2b après la chirurgie pourrait permettre de tuer toutes les cellules tumorales qui restent. On ignore encore si une polychimiothérapie administrée avec le peginterféron alfa-2b est plus efficace que deux schémas de polychimiothérapie différents administrés seuls après la chirurgie dans le traitement de l'ostéosarcome.
Il s'agit d'une étude de phase III randomisée qui vise à comparer l'efficacité d'une polychimiothérapie suivie d'une chirurgie à celle de deux schémas de polychimiothérapie différents avec ou sans peginterféron alfa-2b dans le traitement de patients porteurs d'un ostéosarcome.
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Recrutement
in 3 of 3 locations
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JUSTIFICATION : La collecte et l’entreposage d’échantillons de tissus tumoraux, de sang et de moelle osseuse provenant de patients atteints d’un cancer en vue de les étudier en laboratoire pourrait faciliter les recherches sur le cancer dans l’avenir.
BUT : Cette étude a pour but de recueillir et d’entreposer des tissus malins ou à la limite de la malignité ainsi que des échantillons biologiques connexes provenant de jeunes patients atteints d’un cancer.
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Recrutement
in 1 of 1 locations
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JUSTIFICATION : Une radiothérapie spécialisée qui délivre une forte dose de rayonnement directement sur la tumeur pourrait détruire un plus grand nombre de cellules tumorales et moins léser les tissus normaux. BUT : Cette étude randomisée de phases II et III a pour but d’évaluer l’efficacité de la radiochirurgie guidée par image ou de la radiothérapie stéréotaxique corporelle dans le traitement des patients porteurs de métastases vertébrales localisées et de comparer ces techniques à la radiothérapie externe.
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Recrutement
in 4 of 5 locations
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La radiothérapie fait appel à des rayons X à haute énergie pour léser les cellules tumorales. Des médicaments comme l'amifostine pourraient protéger les cellules normales des effets secondaires de la radiothérapie. Les médicaments utilisés pour la chimiothérapie, comme le cisplatine et le fluorouracile, agissent de différentes façons pour stopper la multiplication des cellules tumorales, soit en les tuant soit en les empêchant de se diviser. La radiothérapie associée à l'administration d'amifostine et à la chimiothérapie pourrait tuer plus de cellules tumorales.
Cet essai de phase III étudie l'efficacité d'un protocole associant la radiothérapie, l'amifostine et la chimiothérapie dans le traitement de jeunes patients atteints d'un cancer nasopharyngé nouvellement diagnostiqué.
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Recrutement
in 1 of 1 locations
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JUSTIFICATION : La collecte et la conservation d’échantillons de tissus, de sang et de salive prélevés chez des patients atteints d’un cancer dans le but de les étudier en laboratoire pourrait faciliter les études sur le cancer à venir.
BUT : Cette étude en laboratoire vise à recueillir et à conserver des échantillons de tissus prélevés chez des patients atteints d’un cancer de la tête et du cou.
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Recrutement
in 4 of 4 locations
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Cette étude vise à évaluer et à comparer l’efficacité de l’hormonothérapie androgénosuppressive avec ou sans docétaxel, qui est mesurée par la survie médiane sans progression durant la période de traitement de 18 mois et la période de suivi d’au moins 18 mois.
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